我媳妇36岁，目前怀孕22周+，做无创时提示性染色体数目减少，因此做了羊水穿刺，有染色体微阵列芯片检测报告和核型分析报告，结果显示是X染色体嵌合缺失，核型分析，45X(21)/46XX(79)。想问下，目前的检测是不是就确诊是特纳氏综合症？是否就确定孩子以后会有身材矮小，无雌性激素分泌，不会排卵等问题？目前在纠结要不要流产。

特纳综合征，吃了两种药三个月的时候有一点点出血，医生也检查了阴道没有破损应该是月经，后面就加了吃地屈孕酮15天，还没吃完就来月经了也就是这个月15号，但是前5天是有一点点血，就跟第一次一样，但是我刚好复查那天（21号）就比较多，22号也是比较多，我去其它医院做B超内膜是10，卵巢有点小，应该不大吧？要改吃芬吗通和裸花紫珠吗？

引产后有一个月了，老公昨天去医院把宝宝染色体报告拿回来了，确实是有问题，胎儿仅有一个性染色体X，染色体变异引起的特纳综合征，老公拿报告的时候护士说让我们找医生看下，准备下次挂号去找医生看下。在网上查了一下，说要查父母双方得染色体，看看是不是遗传导致的，希望只是我们这次不幸运，真的很喜欢宝宝！对下次怀孕又期待又害怕……